A través de la Disposición 2328/2017 publicada en el Boletín Oficial, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió tanto el uso como la venta de una serie de productos médicos.
El Gobierno nacional, por medio de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, publicó una Disposición en el Boletín Oficial por la cual prohíbe el uso y comercialización de varios productos médicos de la empresa ST. JUDE MEDICAL ARGENTINA S.A. ante el extravío de varios de ellos, los cuales son:
-Electrodo Epicárdico de Estimulación Miocárdica Bipolar, identificado con el número de serie 213275.
-Electrodo de Estimulación Bipolar, identificado con el número de serie 213273.
-Anillo de anuloplastía Modelo Tailor Tarp-25, identificado con el número de serie 13836033.
-Anillo de anuloplastía Modelo Tailor Tarp-27, identificado con el número de serie 13789328.
-Anillo de anuloplastía Modelo Tarp-29, identificado con el número de serie 14335773.
-Anillo de anuloplastía Modelo Tailor Tarp-31, identificado con el número de serie 14062492.
-Anillo de anuloplastía Modelo Tailor Tarp-33, identificado con el número de serie 14205055.
-Anillo de anuloplastía Modelo Tailor Tarp-35, identificado con el número de serie 13741582.
-Set de Medidores y Colocadores Tailor N° 505, marca St. Jude Medical, identificado con el número de serie 25.
“Atento las circunstancias detalladas, a fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios de los productos involucrados, y toda vez que se trata de unidades extraviadas e individualizadas, la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud (DVS) sugiere prohibir el uso y la distribución en todo el territorio nacional de los productos médicos”, se explica entre los considerandos de la norma.
