La ANMAT autorizó el comienzo de los estudios de Fases II y III para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna nacional “ARVAC Cecilia Grierson”. Serán realizados en voluntarios adultos previamente vacunados contra el virus SARS-CoV-2.
Se trata de un primer cargamento con 2.744.400 dosis de vacunas de ese laboratorio que serán aplicadas en población pediátrica de 6 meses a 5 años. “Vamos a esperar que se complete el martes la recepción de casi 700 mil dosis más y en función de eso iniciar la distribución”, se anticipó.
Las farmacias de las distintas jurisdicciones ya vendieron esa cantidad de test pertenecientes a los laboratorios aprobados por la ANMAT. Los mismos pueden ser adquiridos de modo individual por instituciones públicas o privadas, siempre que se garantice el adecuado reporte de resultados en el Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud.
Tras una reunión que mantuvo con representantes del laboratorio Richmond, la ministra de Salud Carla Vizzotti confirmó que esa compañía será la encargada de comercializar esa vacuna contra el COVID-19 tanto en Argentina como en América Latina. De esta manera, se dejará de comprarlas a Rusia.
Se trata del kit Serocovid-Federal desarrollado por dos expertas del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, el cual ya fue registrado por la ANMAT. Los ministerios de Salud y de Ciencia, Tecnología e Innovación colaboraron en el acompañamiento, promoción y financiamiento del proyecto.
El nuevo acuerdo, que incluye dosis pediátricas, se suma al suscripto por las 20 millones del contrato vigente y serán recibidas durante este año. De esta manera, se podrá avanzar con la cobertura de vacunación en adolescentes y en niños y niñas de 5 a 11 años, en línea con la reciente autorización de la ANMAT para este grupo etario.
De acuerdo a lo explicado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, la vacuna del laboratorio AstraZeneca no contiene grafeno entre sus componentes, tal como se había puesto erróneamente en un informe.
La ANMAT dio el visto bueno para el uso individual de cuatro test de autoevaluación. Se prevé, entonces, que a partir de esta autorización comenzará la importación, por lo cual se requerirá de un lapso de tiempo para que estén disponibles en las farmacias locales para la venta al público.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica dio su conformidad al Ministerio de Salud para que se pueda aplicar esta inoculación del laboratorio ruso que se administra en un esquema de única aplicación. Demostró una eficacia protectora superior al 80% transcurridos los 21 días.
El Gobierno de la Provincia de Buenos Aires informó que durante el pasado fin de semana ya fueron anotados por sus padres o responsables afectivos esa cantidad de niños. Recibirán la vacuna de Sinopharm, la cual fue aprobada por la ANMAT tras haberse realizado ensayos clínicos de las fases 1 y 2.