La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica dio su conformidad al Ministerio de Salud para que se pueda aplicar esta inoculación del laboratorio ruso que se administra en un esquema de única aplicación. Demostró una eficacia protectora superior al 80% transcurridos los 21 días.
El Gobierno de la Provincia de Buenos Aires informó que durante el pasado fin de semana ya fueron anotados por sus padres o responsables afectivos esa cantidad de niños. Recibirán la vacuna de Sinopharm, la cual fue aprobada por la ANMAT tras haberse realizado ensayos clínicos de las fases 1 y 2.
De acuerdo a la medida publicada en el Boletín Oficial, las personas que formaron parte de un estudio de vacunas aprobadas y permitidas para su uso por la ANMAT podrán solicitar el registro de su aplicación a través del sitio Mi Argentina para su validación.
El desarrollador de la vacuna rusa afirmó que resulta posible aumentar el intervalo entre la primera y la segunda dosis de 21 días a 3 meses. “Extender el intervalo no afectará la respuesta inmune e incluso puede mejorarla y prolongarla”, expresaron.
Desde el Gobierno bonaerense confirmaron que para este fin de semana se asignaron 144 mil turnos para inmunizar a personal de salud, mayores de 70 años, menores de 60 años con factores de riesgo, docentes y personal de seguridad. Para algunos de ellos se utilizará la vacuna china desarrollada por Sinopharm.
Se trata de la vacuna Covishield/ ChAdOx1nCoV-19 Corona Virus Vaccine – Recombinant producida por el Serum Institute de ese país en colaboración con la Universidad de Oxford y AstraZeneca en el contexto de una transferencia de tecnología.
El Presidente recibió la primera dosis de la vacuna rusa luego de que la ANMAT recomendara incluir al grupo etario de mayores de 60 años para su administración. “Vacunarse sirve para ser inmunes frente al coronavirus. Hágamoslo”, instó.
El gobernador bonaerense Axel Kicillof, quien recibió la segunda dosis de la vacuna Sputnik V, expresó su satisfacción luego de que la ANMAT diera su aprobación para que a ese grupo etario se le pueda administrar la aplicación de la vacuna rusa.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica comunicó que, luego de analizada la nueva información aportada para la vacuna rusa se estableció, por medio del informe de ampliación, que la misma se encuentra en un margen aceptable la seguridad, inmunogenicidad y eficacia para el grupo etario de mayores de 60 años.
Luego de que la ANMAT autorizara el “uso de emergencia” de la vacuna de PFIZER, el Ministerio de Salud nacional hizo también lo propio con la Sputnik V, en momentos que justamente se aguarda por la llegada al país del avión de Aerolíneas Argentinas con el primer lote de esa vacuna.