Analizan el uso de emergencia de la vacuna Sinopharm en personas de 3 a 17 años

De acuerdo a lo informado por el Ministerio de Salud, los estudios que llevó adelante Emiratos Árabes Unidos con población pediátrica y adolescente para la aplicación de esta vacuna contra el coronavirus se compartirán en una futura reunión con representantes de la ANMAT y de la CONAIN. Por Cuarto Intermedio

La ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti; y la asesora presidencial, Cecilia Nicolini, mantuvieron una reunión virtual con investigadores y referentes del área de regulación médica de Emiratos Árabes Unidos (EAU), país que autorizó el uso de emergencia de la vacuna de Sinopharm contra el COVID-19 en personas de 3 a 17 años.

Emiratos Árabes Unidos, cabe mencionar, llevó adelante ensayos clínicos con dicha vacuna en esa población con la aplicación de dos dosis con un intervalo no menor a 21 días y los resultados fueron positivos y similares a los adultos, tanto en seguridad como en inmunogenicidad.

Dada la importancia de estos estudios, la ministra invitó a los investigadores a presentar el estudio y los resultados, que motivaron la aprobación, ante representantes de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), así como también de la Comisión Nacional de Inmunización (CoNaIn).

“Si bien los niños, niñas y adolescentes por lo general presentan la enfermedad COVID-19 en forma leve, es clave avanzar en su protección individual que va a redundar en un beneficio indirecto en poblaciones de mayor edad que presentan más riesgo de complicaciones y muerte”, expresó la titular de la cartera de Salud, al tiempo que destacó la importancia de continuar evaluando estrategias que logren un impacto positivo en la escolaridad, así como las posibilidades de colaboración con los Emiratos Árabes para generar evidencia.