Por medio de dos resoluciones publicadas en el Boletín Oficial (8/2021 y 9/2021), el Ministerio de Salud nacional determinó, en consenso con sociedades científicas, en qué estadio de la enfermedad podrá administrarse a pacientes con COVID-19 el suero equino -técnicamente las inmunoglobulinas equinas fragmentos F (ab´)2 anti SARS-CoV-2- y el plasma de convalecientes.