El Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires convocó a personas residentes del territorio bonaerense a formar parte de la investigación que evaluará la respuesta inmune de combinar dos vacunas de diferentes laboratorios para prevenir el COVID-19.

Los requisitos para ser parte del estudio son tener más de 18 años, no haber contraído coronavirus, y tener aplicada la primera dosis de la inmunización contra la enfermedad -para inscribirse hay tiempo hasta el lunes 12 de julio, inclusive-.

De acuerdo a lo informado por la cartera que conduce Daniel Gollan por medio de un comunicado, la investigación se realizará con 1.200 voluntarios con la intención de comprobar si la combinación resulta segura y eficaz contra el COVID-19, multiplicar las posibilidades de inmunización, y probar su efecto en las nuevas variantes del virus.

Por consiguiente, quienes se postulen deberán tener aplicada la primera dosis entre los 15 días y los 2 meses previos a la inscripción, a la vez que se aclaró que los inscriptos/as serán convocados rápidamente para recibir la segunda dosis.

Por su parte, la subsecretaria de Gestión de la Información de la cartera de Salud provincial, Leticia Ceriani, detalló que se evaluará la respuesta inmune y la seguridad de lo que se llaman “regímenes o esquemas heterólogos”, que es usar una primera dosis de una vacuna y una segunda dosis de otra, a diferencia de los llamados regímenes “homólogos”, que son los que vienen utilizando. Es decir, aplicar la misma vacuna en primera y segunda dosis: Sputnik V/Sputnik V, AstraZeneca/AstraZeneca, Sinopharm/Sinopharm.

Asimismo, se aclaró que la posible combinación se aplicaría más adelante, una vez que concluya la investigación (en esta etapa se completará la vacunación con dos dosis del mismo laboratorio).

Es por ello que para corroborar la inmunidad que proporcionan las diferentes combinaciones de vacuna, los voluntarios serán convocados periódicamente a realizarse una análisis de sangre en establecimientos de salud ubicados en las ciudades de La Plata, Lanús o Avellaneda, razón por la cual se convoca, especialmente, a quiénes sean residentes de esos distritos o cuenten con movilidad para trasladarse hacia ellos.

Además, se dividirá a los voluntarios en grupos según la combinación que recibirán, siendo que a cada uno le puede tocar una vacuna del mismo laboratorio o distinto. Las combinaciones de vacunas de diferentes laboratorios que se evaluarán son las siguientes:

-Dosis 1 Sputnik V primer componente, Dosis 2 Sinopharm.

-Dosis 1 Oxford/AstraZeneca-Covishield, Dosis 2 Oxford/AstraZeneca.

-Dosis 1 Oxford/AstraZeneca-Covishield, Dosis 2 Sinopharm- 150 personas.

-Dosis Sputnik V primer componente, Dosis 2 Oxford/AstraZeneca-Covishield.

-Dosis Sinopharm,  Dosis 2 Sinopharm – 150 personas.

-Dosis 1  Sinopharm, Dosis 2 Sputnik-V primer componente- 150 personas.

-Dosis 1 Sinopharm, Dosis 2 Oxford/AstraZeneca-Covishield- 150 personas.

Luego de realizada la combinación, se le realizará a cada voluntario una extracción de sangre para medir los anticuerpos y su capacidad de neutralizar el virus, y se hará lo propio con la inmunidad celular (habrá un seguimiento telefónico por siete días). Acto seguido -añadieron-se continuará con los análisis a los 14, 28, 56 días y hasta un año después de aplicada la segunda dosis del esquema.

En último lugar se remarcó que la inscripción como voluntario no garantiza la participación en el estudio, ya que una vez finalizada, se distribuirá a los inscriptos de acuerdo a criterios sanitarios de selección y a la cantidad de personas requeridas para cada grupo (una vez armados los diferentes grupos de estudio, las personas seleccionadas serán notificadas por mail y mediante llamados telefónicos).