El Gobierno de la Provincia de Buenos Aires informó que desde el 12 de octubre, cuando se  inicio la vacunación con Sinopharm en niños de entre 3 y 11 años, se notificaron al Sistema Integrado de Información Argentino (SIISA) hasta el 19 de octubre once Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación (ESAVI) sobre un total de 311.951 dosis aplicadas; mientras que sobre las 933.415 dosis aplicadas a adolescentes de 12 a 17 se notificaron 180 de estos eventos en el periodo que va desde el 17 de septiembre hasta ahora.

En ese sentido, se especificó que si se suman ambas poblaciones -es decir, niños, niñas y adolescentes de la Provincia- sobre un total de 1.245.366 dosis aplicadas, se registraron eventos que podrían atribuirse a la vacuna en el 0,01 por ciento de los casos, en su gran mayoría leves tales como dolor en el lugar de la aplicación, febrícula o cansancio.

Por otro lado, se observó que sobre más de 1.200.000 dosis aplicadas se registraron únicamente 6 eventos graves que se encuentran en proceso de investigación para determinar si se relacionan o no con la vacuna.

El análisis de los ESAVI, a cargo del Ministerio de Salud bonaerense, forma parte de lo que se conoce como “vigilancia de la seguridad de las vacunas”, y es parte de la estrategia de farmacovigilancia que busca la evaluación permanente del perfil de las inmunizaciones para aportar a la comprensión de su eficacia y seguridad, por una parte, e investigar y tomar conductas oportunas frente a los potenciales Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación que puedan presentarse en la población.

Desde la cartera que conduce Nicolás Kreplak, además, explicaron que el Programa de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles, junto a la Comisión Provincial de Seguridad en Vacunas (CoPROSEVA) y la Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas (CoNaSeVa), realizan el análisis de los eventos considerados “graves” a fin de poder establecer si existe o no una relación causal con la vacuna, así como también determinar si existen otras causas posibles, verificar si se trata de un hecho aislado, clasificar al evento e informar a las partes involucradas.

Por tal motivo, insistieron en que resulta de vital importancia la identificación, notificación e investigación de los eventos graves por parte de los equipos de salud al Sistema Integrado de Información Argentino (SIISA), a la vez que recordaron que los integrantes de los equipos sanitarios que observen un evento luego de la vacunación tienen responsabilidad de informarlos y brindar toda la información médica necesaria para poder desarrollar la investigación pertinente.