El Presidente Alberto Fernández encabezó un nuevo encuentro de la Mesa Interministerial para la Investigación, Desarrollo y Producción de Vacunas, Tratamientos, Diagnóstico y Otras Tecnologías, conformada por los Ministerios de Salud, Ciencia, Tecnología e Innovación y Desarrollo Productivo, en el cual se analizaron los últimos avances para la producción de la vacuna nacional contra el COVID-19.
Junto a la ministra Carla Vizzotti (Salud), su par Daniel Filmus (Ciencia y Tecnología) y las titulares del CONICET, Ana Franchi; y del FONARSEC, Laura Toledo, el Jefe de Estado se interiorizó sobre los últimos avances en los proyectos nacionales de producción de vacunas, entre ellos, la “ARVAC-Cecilia Grierson”, que en enero de 2022 comenzará con la fase clínica para poder ser producida a principios del 2023.
Durante la reunión de la que también participaron los científicos que integran los cuatro grupos que se encuentran trabajando en la producción de la inmunización contra el coronavirus, Fernández destacó la importancia de poder ser capaces de desarrollar respuestas para la población local en materia de salud pública y de ciencia y tecnología, y particularmente en la investigación y producción de vacunas. “Nos hace enormemente soberanos”, enfatizó.
Los investigadores, por su parte, le informaron al Presidente el estado de desarrollo de los distintos proyectos y coincidieron en destacar el aporte del Estado y la articulación con el sector privado para avanzar “lo más rápidamente” en la disponibilidad de una vacuna argentina contra el coronavirus.
Por otro lado, cabe recordar que los titulares de las carteras que integran la Mesa Interministerial visitaron el martes pasado los laboratorios del Instituto de Investigaciones Biotecnológicas (IIB-INTECH), dependiente de la UNSAM, para conocer los avances de la vacuna “ARVAC-Cecilia Grierson” que desarrollan en un trabajo conjunto la casa de altos estudios, el CONICET y el Laboratorio Pablo Cassará.
De acuerdo a lo informado, las pruebas preclínicas mostraron ser eficaces frente al virus y ahora se están terminando de realizar los ensayos toxicológicos en el Centro de Medicina Comparada (CMC) de la Universidad Nacional del Litoral (UNL).
Por lo tanto y una vez concluidos, se enviarán a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) los protocolos del ensayo de Fase 1, a realizarse en humanos para su validación y, una vez que sean aprobados, está previsto que se inicie la Fase 1 durante el transcurso de enero del 2022.
