Durante una reunión plenaria de las comisiones de Salud y de Legislación General que presiden la senadora Lucía Corpacci (Frente Nacional y Popular) y el senador Bartolomé Abdala (LLA), respectivamente, se dio inicio al tratamiento del proyecto de ley en revisión sobre calidad y seguridad de la atención sanitaria (también conocido como “Ley Nicolás”), el cual tiene por finalidad asegurar el derecho a una asistencia sanitaria de calidad y segura.

En ese marco, se afirmó que la ley apunta a garantizar o a trabajar con un registro de “fenómenos adversos” para ver por qué se producen y cómo el sistema de salud debe dar respuesta a estos hechos.

Expusieron durante el encuentro la mamá de Nicolás Deanna y presidenta de la “Asociación Civil por la Vida y la Salud, por Vos, por Mí y por Todos”, Gabriela Covelli; la coordinadora del departamento de calidad, seguridad del paciente y gestión clínica del Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria, Viviana Rodríguez; el consultor internacional del equipo de calidad y seguridad del paciente de la Organización Panamericana de la Salud- Organización Mundial de la Salud-, Ariel Palacio; el director de relaciones institucionales y servicios médicos de Noble Compañía de Seguros, Fabián Vítolo; y el médico especialista en medicina general, salud pública y máster en administración de servicios de salud y seguridad social, Claudio Ortiz.

“Es imprescindible y urgente tener un control de las capacidades psicofísicas y psicológicas de los médicos, también de los errores que se producen en un hospital o en clínicas privadas. Un control para poder salvar el error, para decir por qué nos estamos equivocando en esto y tratar de enmendarlo”, manifestó Covelli cuando hizo uso de la palabra.

En otro orden y tras finalizar el plenario de comisiones, se mantuvo reunida la Comisión de Salud para tratar un proyecto de ley, en revisión, que instituye al mes de mayo de cada año como “El mes del síndrome de Williams”, así como también otros veinticuatro proyectos de declaración.