La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica decidió pasar a “venta libre” aquellos medicamentos compuestos por Acetilcisteína en las concentraciones de hasta 400 mg como monodroga, que hasta ahora se expendían bajo receta.
En el marco del Plan Estratégico para el Abordaje Integral del Dengue 2024-2025, autoridades nacionales y representantes del sector se reunieron para anticipar las previsiones epidemiológicas y las medidas de prevención y control con el fin de afrontar la enfermedad.
Ante la falta de repelentes e insecticidas para poder combatir los mosquitos -sobre todo el que transmite la enfermedad-, el Gobierno tomó la decisión de que se suspenda por un mes la intervención de la ANMAT para la importación de esos productos.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica llevará adelante la revisión de la condición de venta, cuando corresponda, de las especialidades medicinales, pudiendo declarar de “venta libre” a aquellos de probada calidad, seguridad y eficacia
La ANMAT autorizó el comienzo de los estudios de Fases II y III para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna nacional “ARVAC Cecilia Grierson”. Serán realizados en voluntarios adultos previamente vacunados contra el virus SARS-CoV-2.
Se trata de un primer cargamento con 2.744.400 dosis de vacunas de ese laboratorio que serán aplicadas en población pediátrica de 6 meses a 5 años. “Vamos a esperar que se complete el martes la recepción de casi 700 mil dosis más y en función de eso iniciar la distribución”, se anticipó.
Las farmacias de las distintas jurisdicciones ya vendieron esa cantidad de test pertenecientes a los laboratorios aprobados por la ANMAT. Los mismos pueden ser adquiridos de modo individual por instituciones públicas o privadas, siempre que se garantice el adecuado reporte de resultados en el Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud.
Tras una reunión que mantuvo con representantes del laboratorio Richmond, la ministra de Salud Carla Vizzotti confirmó que esa compañía será la encargada de comercializar esa vacuna contra el COVID-19 tanto en Argentina como en América Latina. De esta manera, se dejará de comprarlas a Rusia.
Se trata del kit Serocovid-Federal desarrollado por dos expertas del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, el cual ya fue registrado por la ANMAT. Los ministerios de Salud y de Ciencia, Tecnología e Innovación colaboraron en el acompañamiento, promoción y financiamiento del proyecto.
El nuevo acuerdo, que incluye dosis pediátricas, se suma al suscripto por las 20 millones del contrato vigente y serán recibidas durante este año. De esta manera, se podrá avanzar con la cobertura de vacunación en adolescentes y en niños y niñas de 5 a 11 años, en línea con la reciente autorización de la ANMAT para este grupo etario.